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Troubles de la continence et urologie

Sondage intermittent

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La gamme Actreen®

Dans la rétention urinaire chronique, le sondage intermittent consiste à insérer une sonde vésicale dans la vessie afin de drainer l'urine.

Il permet ainsi de prévenir la distension vésicale et aide à réduire le risque d'infection urinaire.

Le sondage intermittent peut être effectué par le patient lui-même (auto-sondage) ou par un professionnel de santé (hétéro-sondage).

Une bonne continence est attendue entre 2 sondages.

La gamme Actreen® répond à cette indication, offrant aux utilisateurs des présentations adaptées à chaque situation (mobilité, activité professionnelle…).

L’expertise Actreen®

Développée et produite sur le site de Nogent-le-Rotrou, la gamme Actreen® a été conçue pour répondre aux attentes des professionnels de santé et des personnes utilisant des sondes au quotidien.
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Sondage intermittent

Avitum Product Image

Actreen® Mini Cath

Sonde urinaire stérile pré-lubrifiée, prête-à-l’emploi, dont la longueur totale (9 cm) est adaptée à l’urètre féminin.

Product picture

Actreen® Mini Set

Set de sondage urinaire stérile, prêt-à-l’emploi dont la longueur totale de la sonde (9 cm) est adaptée à l’urètre féminin.

Actreen Hi Lite new white

Actreen® Hi-Lite

Sonde urinaire stérile pré-lubrifiée, prête-à-l’emploi, de type Nelaton ou Tiemann.

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Actreen® Hi-Lite Set

Set de sondage urinaire stérile, prêt-à-l’emploi comprenant une sonde pré-lubrifiée de 37 cm, reliée à une poche de recueil vidangeable munie d’une valve anti-reflux.

Intermittent Catheterization

Actreen® Glys Set

Set de sondage urinaire stérile et prêt-à-l’emploi.

Avitum Product Image

Actreen® Lite Cath

Sonde urinaire stérile pré-lubrifiée, prête-à-l’emploi, de type Nelaton ou Tiemann.

Les sondes Actreen® sont des dispositifs médicaux pour le sondage vésical intermittent. Dispositifs médicaux de classe I stérile pris en charge en ville au titre I de la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) prévue à l’article L165-1 du code de la Sécurité Sociale. Pour les conditions de prise en charge, se reporter au site www.ameli.fr. Certificat CE délivré par le TÜV SÜD (CE 0123). Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquette. Avertissement : La réutilisation de dispositifs à usage unique est dangereuse pour le patient ou l’utilisateur. Le dispositif peut être contaminé et/ou ne plus fonctionner correctement, ce qui peut entrainer chez le patient des blessures ou des maladies potentiellement mortelles. Risques résiduels : Réaction d’hypersensibilité inconnue à tout matériau utilisé entraînant des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. 

Réservé aux professionnels de santé.

Le présent document, son contenu, et notamment les données institutionnelles, les informations, les marques et les logos qui y sont mentionnés sont la propriété exclusive de B. Braun. Toute représentation et/ou reproduction, partielle ou totale de ce document et de son contenu, sans l’accord exprès et préalable de B. Braun est strictement interdite et constitue une infraction aux droits de propriété intellectuelle de B. Braun.Document et photos non contractuels. 

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Edition : Juillet 2025 | INC_20250804