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OncoSafety Remote Control®
En 2023, 387 440 personnes ont reçu un traitement médicamenteux systémique des cancers (chimiothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie, thérapie innovante) en France.1 Les traitements médicamenteux en cancérologie sont des médicaments à haut niveau de risque de survenue d’erreurs médicamenteuses dont les « sur » ou « sous » dosages, d’effets indésirables et d’interactions médicamenteuses. Ce sont des médicaments très souvent onéreux et caractérisés par une cytotoxicité intrinsèque, une marge thérapeutique étroite et des schémas d’administration parfois complexes.²
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Oui Oui, je suis un professionnel de la santé. Non Non, je ne suis pas un professionnel de la santé.Avec OncoSafety Remote Control®, le traitement oncologique et l’administration des chimiothérapies sont gérés, contrôlés et documentés numériquement. Cela réduit les risques pour les patients atteints de cancer et aide les professionnels de santé à éviter les erreurs commises lors des étapes de prescription, de préparation ou d’administration des cytotoxiques. En outre, il garantit une traçabilité complète et un processus de documentation complet. OncoSafety Remote Control® est intégré au logiciel d'aide à la prescription (LAP) de l’hôpital et envoie toutes les données de traitement au système pour une communication transparente. La solution OncoSafety Remote Control® participe au respect de la règle des 5B de la HAS grâce à ses différents contrôles lors de l’étape de l’administration. Cette règle constitue le fil conducteur de la sécurité de l’administration médicamenteuse.3
“La validation de toutes les étapes du processus de prescription, de préparation et d’administration garantit une administration au bon patient, avec le bon médicament, à la bonne dose, par la bonne voie et au bon moment.”
Une fois les 5 étapes de validation terminées, l'infirmier sélectionne l’accès veineux approprié et déclenche le traitement via la pompe à perfusion. Après avoir démarré la perfusion, la pompe renvoie les informations de traitement à la solution OncoSafety Remote Control®. Cela ferme la boucle du circuit du médicament incluant la documentation de l'ensemble de la thérapie.
[1] Institut national du cancer (INCa). Panorama des cancers en France 2025. Édition spéciale 20 ans. Boulogne‑Billancourt : Institut national du cancer ; 2025. Page 27. Disponible à : https://www.onco-hdf.fr/app/uploads/2025/06/PANOKFR2025_Panorama_20ans_planches.pdf [bdoc.ofdt.fr], [onco-hdf.fr]
[2] Haute Autorité de Santé (HAS). La conciliation des traitements médicamenteux en cancérologie : complément au guide « Mettre en œuvre la conciliation des traitements médicamenteux en établissement de santé ». Saint-Denis La Plaine : Haute Autorité de Santé ; 2019. Page 15. Disponible à : https://www.has-sante.fr
[3] Haute Autorité de Santé. (HAS). Outils de sécurisation et d’auto-évaluation de l’administration des médicaments. Saint-Denis La Plaine: HAS; 2013. Page 27. Disponible sur: https://www.has-sante.fr
Onco Safety Remote Control® n’est pas un dispositif médical et est édité par B. Braun Medical, S.A. Carretera de Terrassa, 12108191 Rubi, Espagne.
"Infusomat® Space et SpacePlus Infusomat® sont des pompes à perfusion volumétriques. SpacePlus Perfusor® est un pousse-seringue pour perfusion. Ils sont destinés à être utilisés pour des patients adultes, pédiatriques et de néonatalogie pour l’administration intermittente ou continue de liquides parentéraux ou entéraux, de médicaments, de sang et de produits sanguins par les voies intraveineuse, intra-artérielle, sous-cutanée, péridurale et entérale.
Dispositifs médicaux de classe IIb.
Ces produits ne sont associés à aucun effet secondaire.
La thérapie par perfusion et l’utilisation de pompes à perfusion en général sont associées à plusieurs risques :
Erreur d’administration de perfusion ou de médicament (dont erreur de programmation, sur- et sous-administration de médicament, écoulement libre); perfusion d’air entraînant une embolie gazeuse ; risque mécanique (dont chute du médicament, coincement des doigts) ; contamination microbienne de la pompe à perfusion ; risque électrique dont le risque thermique ; perfusion de contaminants au patient ; risque acoustique (alarmes) ; fuite ou déconnexion du tube de perfusion (entraînant une perte de sang, une perfusion d’air, une contamination microbiologique et une contamination due à la fuite de la solution de perfusion)."
Certificat CE délivré par TÜV SÜD (CE 0123).
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage.
Produit non pris en charge à titre individuel au titre de la LPPR (liste des produits et prestations
remboursables au titre de l’article L.165-1 du code de la sécurité sociale).
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG I Carl-Braun-Strasse 1 I D-34212 Melsungen I Allemagne.
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Document réservé aux professionnels de santé.
Décembre 2025
PAI_20251215
