Diacan® Flex, le nouveau cathéter de la gamme hémodialyse

Diacan Flex est un cathéter veineux périphérique souple et sécurisé à usage unique, dédié à la ponction de l’abord vasculaire pour la réalisation de thérapies d’épuration extra-rénales.

Développé pour améliorer le confort du patient, Diacan Flex dispose d’une canule en téflon (FEP*) avec bandes radio-opaques. Il reste un dispositif de canulation ergonomique et simple d’utilisation.

Le cathéter à fistule Diacan Flex est composé :

• D’ailettes qui contribuent à la fixation du cathéter sur la fistule afin de prévenir tout risque de délogement du produit pendant la séance
• D’un mécanisme de sécurité passif qui recouvre automatiquement la pointe de l’aiguille après la ponction afin de prévenir le risque par piqûre d’aiguille
• D’un septum pré-fendu à accès multiples afin de réduire les risques d’accidents d’exposition au sang

Quatre paires de cathéters à fistule Diacan Flex existent et diffèrent selon :

• La gauge de l’aiguille : 14G / 16G
• La longueur de l’aiguille : 25 ou 32 mm

Le dispositif Diacan Flex est apyrogène et stérilisé à l’oxyde d’éthylène.

Ce produit doit être conservé dans un endroit frais, sec et contrôlé, à l’abri de toute exposition directe au soleil, des températures extrêmes et de l’humidité.

Diacan Flex : cathéter veineux périphérique indiqué dans les traitements par épuration sanguine extracorporelle, à l’exception des traitements par épuration sanguine continue.

Dispositif médical de classe IIa. Certificat CE délivré par le TÜV SÜD Product Service (0123).

Lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquettes avant utilisation.

Produits non pris en charge au titre de la LPPR*

*LPPR : Liste des produits et prestations remboursables au titre de l’article L-165-1 du code de la sécurité sociale

Les risques résiduels suivants doivent être considérés lors de l’utilisation de Diacan® Flex :

- des pertes de sang peuvent survenir en raison de débranchements, de raccordements des serrés, de dommages aux composants et du délogement de l’aiguille veineuse causé par des événements accidentels (par exemple le déplacement du patient) ;

- le traitement approprié peut ne pas être appliqué en raison d’une erreur de canulation involontaire (p. ex., en raison d’aspects spécifiques au patient).

Fabriqué par : B. Braun Avitum AG

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Date d’édition : 06/2022