Actreen® Hi-Lite
Sonde urinaire stérile pré-lubrifiée, prête-à-l’emploi, de type Nelaton ou Tiemann.
Actreen® Hi-Lite Cath est une sonde pour sondage urinaire intermittent stérile, pré-lubrifiée, directement prête-à-l’emploi.
Sonde en POBE (PolyOlefin-Based Elastomer), sans PVC, sans DEHP.
Elle est munie d’un connecteur « easy grip » plat, facilitant la prise en main, y compris pour les personnes ayant une dextérité limitée. Le connecteur est universel et permet la connexion de la sonde à tout type de poche de recueil.
Actreen® Hi-Lite Cath dispose d’un système « No Touch » qui permet d’éviter tout contact direct de la sonde avec les mains. Il garantit ainsi le maintien de la stérilité lors du sondage.
Le dégagement de la sonde peut se faire de 3 façons :
- Système « No Touch » en accordéon : repliage du fourreau de protection en accordéon au fur et à mesure de l’insertion de la sonde dans l’urètre
- Système « No Touch » mobile : conservation d’une partie mobile le long de la sonde
- Retrait total du fourreau protecteur
Pour plus de discrétion, la sonde peut être repliée et passée au travers d’un œillet prévu à cet effet dans le fourreau de protection. (Sauf CH18. Les sondes CH18 ne se replient pas)
Actreen® Hi-Lite Cath est disponible en : Nelaton (droite) 20cm, CH (Charrière) : 06 à 16 Nelaton (droite) 41cm, CH (Charrière) : 08 à 18 Tiemann (béquillée à bout olivaire) 41cm, CH (Charrière) : 08 à 18
Indication
Actreen® Hi-Lite Cath est indiquée pour le sondage urinaire intermittent chez les patients présentant des troubles chroniques de rétention urinaire ou des troubles mictionnels.
Dispositif médical de classe I stérile. Certificat CE délivré par le TÜV SÜD (CE 0123). Pris en charge au titre I de la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) prévue à l'article L165-1 du Code de la Sécurité Sociale. Pour les conditions de prise en charge au titre de la LPPR, se reporter au site www.ameli.fr Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquette. Avertissement : La réutilisation de dispositifs à usage unique est dangereuse pour le patient ou l’utilisateur. Le dispositif peut être contaminé et/ou ne plus fonctionner correctement, ce qui peut entrainer chez le patient des blessures ou des maladies potentiellement mortelles. Risques résiduels : Réaction d’hypersensibilité inconnue à tout matériau utilisé entraînant des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Fabriqué par : B. BRAUN Avitum Italy S.p.A Via XXV Luglio, 11 41037 Mirandola (MO) ITALY | www.bbraun.fr | Société par actions simplifiées au capital de 31 000 000€ | RCS Nanterre 562050856
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