Actreen® Hi-Lite Set

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Set de sondage urinaire stérile, prêt-à-l’emploi comprenant une sonde pré-lubrifiée de 37 cm, reliée à une poche de recueil vidangeable munie d’une valve anti-reflux.

Actreen® Hi-Lite Set comprend :

  • Une sonde urinaire stérile, pré-lubrifiée
  • Une poche de recueil des urines d’une capacité de 1L, vidangeable, directement reliée à la sonde. Elle est munie d’une valve anti-reflux et dispose d’un onglet de vidange.

La sonde est :

  • Sans PVC, sans DEHP,
  • Disponible en 2 modèles :
    • Tiemann (béquillée à bout olivaire) 37 cm, CH (Charrière) 10 à 18
    • Nelaton (droite) 37 cm, CH (Charrière) 10 à 18
  • Pré-lubrifiée à base d’eau + glycérine,
  • Prête-à-l’emploi (aucune préparation nécessaire, sans ajout d’eau, pas besoin de matériel annexe)

Actreen® Hi-Lite Set dispose d’un système « No Touch » qui permet d’éviter tout contact direct de la sonde avec les mains. Il garantit ainsi le maintien de la stérilité lors du sondage.

Le dégagement de la sonde peut se faire de 3 façons :

  • Système « No Touch » en accordéon : repliage du fourreau de protection en accordéon au fur et à mesure de l’insertion de la sonde dans l’urètre
  • Système « No Touch » mobile : conservation d’une partie mobile le long de la sonde
  • Retrait total du fourreau protecteur

Pour plus de discrétion, la sonde peut être repliée et passée au travers d’un œillet prévu à cet effet dans le fourreau de protection (Sauf CH18. Les sondes CH18 ne se replient pas).

Indication

Les sondes urinaires intermittentes Actreen® Hi-Lite Set sont indiquées pour le sondage urinaire intermittent chez les patients présentant une rétention urinaire chronique ou des troubles de la miction.

Dispositif médical de classe I stérile. Certificat CE délivré par le TÜV SÜD (CE 0123). Pris en charge au titre I de la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) prévue à l'article L165-1 du Code de la Sécurité Sociale. Pour les conditions de prise en charge au titre de la LPPR, se reporter au site www.ameli.fr Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquette. Fabriqué et distribué par B. BRAUN MEDICAL SAS.

INC_20210404  

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